Молекулярно-генетична верифікація FCоV у випітній рідині котів за підозри на інфекційний перитоніт

Abstract

Коронавірус котів (FCoV), збудник інфекційного перитоніту котів (ІПК) генетично мінливий, тому інформативність ПЛР залежить від типу матеріалу і від обраної геномної мішені. Консервативна 3′-UTR ділянка придатна для широкої детекції FCoV, субгеномна мРНК M-гена характеризує транскрипційну активність вірусу, а мультиплексна ПЛР на ділянку S-гена дає змогу одночасно проводити детекцію та генотипування (Soma, 2016). Метою дослідження було апробувати та оцінити інформативність застосування ПЛР-систем до різних ділянок геному FCoV для детекції вірусної РНК у випітній рідині котів з підозрою на ІПК.Feline coronavirus (FCoV), the causative agent of feline infectious peritonitis (FIP), is genetically variable; therefore, the diagnostic utility of PCR depends on the type of specimen and the specific genomic target selected. The conserved 3′-UTR region is suitable for the broad detection of FCoV, the subgenomic mRNA of the M gene serves as an indicator of viral transcriptional activity, and multiplex PCR targeting the S gene allows for simultaneous detection and genotyping (Soma, 2016). The objective of this study was to test and evaluate the diagnostic utility of PCR systems targeting various regions of the FCoV genome for the detection of viral RNA in the effusive fluid of cats suspected of having FIP.