Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://rep.btsau.edu.ua/handle/BNAU/10367
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorМацкевич, Вячеслав Вікторович-
dc.contributor.authorФiлiпова, Лариса Миколаївна-
dc.contributor.authorМацкевич, Юрiй Вячеславович-
dc.contributor.authorMatskevych, Vyacheslav-
dc.contributor.authorFilipova, Larysa-
dc.contributor.authorMatskevych, Yurii-
dc.date.accessioned2024-03-11T11:39:38Z-
dc.date.available2024-03-11T11:39:38Z-
dc.date.issued2023-12-
dc.identifier.citationМацкевич В.В., Філіпова Л.М., Мацке- вич Ю.В. Розробка окремих елементів протоколу сталого росту та розмноження суниці садової (Fragaria ananassa Duch.) в асептичних умовах. «Агробіологія», 2023. № 2. С. 172–186.uk_UA
dc.identifier.urihttp://rep.btsau.edu.ua/handle/BNAU/10367-
dc.descriptionCуниця cадова (Fragaria ananassa Duch.) є одним із найцінніших фруктів, попит на який на продовольчому ринку стабiльно високий. Одним з обмежуючих чинників одержання стабiльно високих урожаїв високої якостi cуницi є наявність захворювань, спричинених бактеріями, фітоплазмами, вірусами, віроїдами. З метою інтенсифікації технологiї вирощування суниці садової актуальною є проблема виробництва у значних обсягах генетично константного, вільного від збудників хвороб матеріалу. Актуальними технологіями, які дозволяють масово виробляти садивний матеріал з високою фітосанітарною та генетичною якістю, є застосування біотехнологічних методів. Мета дослідження – оновлення протоколу мiкроклонального розмноження суницi садової для отримання безвіврусного садивного матеріалу. Дослідження проводили в умовах лабораторії мікроклонального розмноження ТОВ «Благодатне» (Тевіттатм) Черкаської області на суниці садовiй сортів Альба та Презент. Серія досліджень проведена за принципом «step by step» на двох типах експлантів: бруньки і меристеми. Досліджено детермінанти отримання асептичної культури із брунькових та меристемних експлантів. Трофічний вплив досліджено на середовищах з різним умістом мінеральної частини (на етапі мультиплікації) та концентрацій сахарози на етапі ризогенезу. Із фітогормональних детермінант на етапі мультиплікації серед досліджуваних кращою була комбінація речовин із цитокініновою активністю у складі: БАП 0,2 мг/л та кінетин 0,8 мг/л. Ефективним для збільшення коефіцієнта розмноження є додавання 0,1 мл/л препарату Gibb plus (ГК4 + ГК7 ). Вирощування донорів експлантів на середовищі із БАП 0,2 мг/л, кінетин 0,3 мг/л, аденін 0,5, порівняно з контролем – БАП 1,0 мг/л, покращує ризогенез регенерантів. Найвищі показники коренеутворення виявлено на варіанті із 4 % сахарози (40 г/л)uk_UA
dc.description.abstractGarden strawberry (Fragaria ananassa Duch.) is one of the most valuable fruits the demand for which in the food market is consistently high. One of the limiting factors for achieving consistently high-quality strawberry yields is the presence of diseases caused by bacteria, phytoplasmas, viruses, and viroids. In order to intensify the technology of garden strawberries cultivation, the problem of production in significant volumes of genetically constant material free from pathogens is essential. Biotechnological methods are currently relevant technologies that allow mass production of planting material with high phytosanitary and genetic quality. The purpose of the study is to update the protocol for microclonal propagation of garden strawberries to obtain virus-free planting material. The research was conducted in the micropropagation laboratory of LLC «Blahodatne» (Теvittaтм) Cherkasy region, Ukraine using the «Alba» and «Present» strawberry cultivars. A series of experiments were conducted according to the «step by step» principle on two types of explants: buds and meristems. The determinants for obtaining aseptic cultures from bud and meristem explants were investigated. The trophic influence was studied in media with different mineral content (at the multiplication stage) and sucrose concentrations during rhizogenesis. Among the phytohormonal determinants during the multiplication stage, the best combination among those investigated was the use of substances with cytokinin activity consisting of BAP at 0.2 mg/l and kinetin at 0.8 mg/l. The addition of 0.1 ml/l of «Gibb plus preparation» (GK4 + GK7) was effective for the reproduction rate increasing. Growing of donor explants in media with BAP at 0.2 mg/l, kinetin at 0.3 mg/l, and adenine at 0.5 mg/l, compared to the control (BAP at 1.0 mg/l) improved rhizogenesis in regenerants. The highest root formation rates were observed in the variant with 4 % of sucrose (40 g/l).uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherБілоцерківський національний аграрний університетuk_UA
dc.subjectонтогенезuk_UA
dc.subjectontogenesisuk_UA
dc.subjectмікроклональне розмноженняuk_UA
dc.subjectmicroclonal propagationuk_UA
dc.subjectасептична культураuk_UA
dc.subjectaseptic cultureuk_UA
dc.subjectтрофічна і гормональна детермінаціяuk_UA
dc.subjecttrophic and hormonal determination.uk_UA
dc.titleРозробка окремих елементів протоколу сталого росту та розмноження суниці садової (Fragaria ananassa Duch.) в асептичних умовахuk_UA
dc.title.alternativeDevelopment of individual elements of a protocol for sustainable growth and propagation of garden strawberries (Fragaria ananassa Duch.) under aseptic conditionsuk_UA
dc.typeСтаттяuk_UA
dc.identifier.udc631.53/.547.2-021.387:634.75:613.12uk_UA
dc.identifier.doi10.33245/2310-9270-2023-183-2-172-186-
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.