Зміни біохімічного спектра крові у коней за латентного перебігу нефроанемічного синдрому

Abstract

Встановлено, що у коней за латентного перебігу нефроанемічного синдрому (за наявності анемічності кон’юнктиви, олігоцитемії, у тому числі і “старих” популяцій, олігохромемії, зниженої величини гематокриту, протеї- нурії, гематурії, лейкоцитурії, збільшеної кількості солей кальцію карбонату, фосфатів і трипельфосфату) відбуваються зміни функціонального стану і структури гепатоцитів. Свідченням цього є диспротеїнемія у 60,0 % (за результатами сулемової проби), гіпербілірубінемія (у 54,5), гіперкреатинінемія та гіперферментемія АлАТ (у 45,5), гіпопротеїнемія (у 27,3) та гіпоальбумінемія (у 18,2 %). Отримані результати дають підґрунтя для розробки та впровадження у практи- ку комплексної терапії ранніх стадій прояву патології гемопоезу, ренальної та гепатобіліарної систем. Установлено, что у лошадей при латентном течении нефроанемического синдрома (выявляли при наличии анеми- чности конъюнктивы, олигоцитемии, в том числе и “старых” популяций, олигохромемии, пониженной величины гема- токрита, протеинурии, гематурии, лейкоцитурии, повышенного количества солей кальция карбоната, фосфатов и три- пельфосфата) происходят изменения функционального состояния и структуры гепатоцитов. Подтверждением этого есть диспротеинемия у 60,0 % (по результатам сулемовой пробы), гипербилирубинемия (у 54,5), гиперкреатининемия и гиперферментемия АлАТ (у 45,5), гипопротеинемия (у 27,3) и гипоальбуминемия (у 18,2 %). Полученные результаты дают основание для разработки и внедрения в практику комплексной терапии ранних стадий проявления патологии гемопоэза, ренальной и гепатобилиарной систем. Established, that in horses during latent period of nephroanemical syndrome (defined for conunctival anemia, oligocytemia, “old” populations, oligochromemia, low heamatocrities, proteinuria, hematuria, leucocyturia, increased the quantity of calcium salt carbonates, phosphates and tripelphosphates) happened the changed of phunctional condition and hepatocytes structure. The witness of this – dysproteinemia in 60,0 % (for results of sulemia test), hyperbillirubinemia (in 54,5), hypercreatininemia and hyperfermentemia ALT (in 45,5), hypoproteinemia (in 27,3) and hypoalbuminemia (in 18,2 %). Our results have an important place for working and inculcation in practice of complex therapy of early studies of pathologies of heamopoesis, renal and hepatobiliar systems.