Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://rep.btsau.edu.ua/handle/BNAU/2441
Назва: Вирощування садивного матеріалу Salix L. in vitro
Інші назви: Cultivation of Salix L. Planting Stock in vitro
Автори: Іщук, Любов Петрівна
Ishchuk, Lubov
Ключові слова: Salix viminalis;‘Inger’;верба;willow;експланти;explants;деконтаміна;decontaminate;гормон;hormone;бензиламінопурин;benzylaminopurine;хелатне залізо;Fe-chelate
Дата публікації: 2018
Бібліографічний опис: Іщук Л.П. Вирощування садивного матеріалу Salix L. in vitro / Л.П. Іщук // Journal of Native and Alien Plant Studies. - 2018. - No14. - P.45-53.
Короткий огляд (реферат): Сучасною альтернативою традиційним методам розмноження рослин є культура в умовах in vitro, що дає змогу отримати потрібну кількість генетично однорідного оздоровленого садивного матеріалу упродовж року незалежно від вегетаційного періоду. У зв’язку з плантаційним вирощування видів роду Salix L. для одержання рослинної біомаси на пелети, розробка і вдосконалення прийомів мікроклонального розмноження видів і сортів цього роду є перспективною і актуальною. Тому метою наших досліджень була розробка методів для зберігання, довготривалого підтримання в колекції in vitro та швидкого розмноження в промислових об’ємах садивного матеріалу S. viminalis L. і ‘Inger’ (S. viminalis × S. triandra L.). Методи. Експланти культивували за загальноприйнятою методикою на живильному безгормональному середовищі за прописом Мурасіге і Скуга у власній модифікації зі змінами в кількості бензиламінопурину, хелатного заліза та активованого вугілля. Аналіз отриманих результатів проводили статистичними методами. Результати. Отримані результати показали, що при введенні in vitro S. viminalis і її гібридного сорту ‘Inger’ стерилізацію доцільно проводити шляхом додавання у середовище деконтамінанту Plant Preservative Mixture. Інтенсивне коренеутворення і максимальний коефіцієнт розмноження для S. viminalis складає 4,4, а для її сорту ‘Inger’ — 6,2 за концентрації бензиламінопурину 0,2 мг/л. На основі отриманих результатів для отримання здорового садивного матеріалу ми пропонуємо модифікаційні зміни до пропису середовища Мурасіге і Скуга. На етапі розмноження слід додавати у середовище 0,2 мг/л бензиламінопурину, 1 мг/л AgNO3 , та збільшити вміст хелатного заліза до 41,67 мг/л, а на етапі коренеутворення небхідно додати 1,0 мг/л AgNO3 , 1,0 г/л активованого вугілля та 0,2–0,5 мг/л індоліл-масляної кислоти. Висновки. Таким чином, застосовуючи деконтамінант Plant Preservative Mixture і гормон бензиламінопурин та модифікаційні зміни пропису середовища Мурасіге і Скуга можна досягти у короткий термін масового розмноження S. viminalis і її гібридного сорту ‘Inger’ для створення енергетичних плантацій.
Опис: Today’s alternative to traditional methods of plant reproduction is a cultivation in terms of in vitro, which enables to obtain the required amount of genetically homogeneous well-groomed seedlings throughout the year regardless of the growing season. In the plantation cultivation of species of Salix L genus to obtain plant biomass on pellets, the development and improvement of methods of microclonal reproduction of species and cultivars of this genus are prospective and relevant. Therefore, the aim of the research is to develop the methods for storage and long-term maintenance in the in vitro collection and rapid reproduction in the industrial volumes of the planting stock of S. viminalis L. and ‘Inger’ (S. viminalis × S. triandra L.). Methods. The explants had been cultivated according to the generally accepted method in a nutritious and nonhormonal in vitro, using the medium of Murashige and Skoog in their own modifications with changes in the amount of benzylaminopurine, Fe-chelate and activated carbon. The analysis of the obtained results was carried out by statistical methods. Results. The obtained results showed that while insertion of the hybrid cultivars ‘Inger’ to in vitro S. viminalis, sterilization should be done by adding Plant Preservative Mixture decontaminant in vitro. Intensive root formation and maximum reproduction factor for S. viminalis are 4,4, and for its cultivar ‘Inger’ is 6,2 with the concentration of 0,2 mg/l benzylaminopurine. Based on the obtained results, modification changes to the medium of Murashige and Skoog’s in vitro are required in order to receive a healthy planting stock. At the stage of reproduction it is necessary to add 0,2 mg/l of benzylaminopurine, 1,0 mg/l of AgNO3 to in vitro, and increase the content of Fe-chelate to 41,67 mg/l. At the root formation stage it is necessary to add 1,0 mg/l of AgNO3 , 1,0 g/l of activated carbon and 0,2–0,5 mg/l of indolyl butyric acid. Conclusions. To sum up, it is possible to achieve the mass reproduction of S. viminalis and its hybrid ‘Inger’ for the energy plantations creation in short term by using the Plant Preservative Mixture decontaminant, the hormone benzylaminopurine and the modifying changes to the medium of Murashige and Skoog’s in vitro.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://rep.btsau.edu.ua/handle/BNAU/2441
ISSN: 2220-1114
УДК: 633.584.3:631.589
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
vyroshhuvannya_sadyvnogo.pdf286,29 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.