Спосіб мікроклонального розмноження павловнії з використанням для введення в стерильну культуру апікальних меристем і зародкових листочків із проростків насіння

Abstract

Спосіб мікроклонального розмноження павловнії з використанням як експлантів апікальних меристем із проростків насіння для створення колекції вихідних матеріалів in vitro видів роду Paulownia, що включає використання насіння і штучних живильних середовищ в системі in vitro, стерилізуючих речовин гіпохлориду натрію для отримання культуральної розсади, макро- і мікросолей на основі Мурасіге-Скуга, згідно з корисною моделлю, пророщування насіння відбувається в умовах in vivo впродовж 14 діб, стерилізація зародкових листочків і апікальних меристем проводиться 20 % розчином гіпохлориду натрію із терміном експозиції 5 хвилин, додаткові пагони отримують на живильному середовищі Мурасіге-Скуга з включенням гормональних речовин БАП 1,5 мг/л і кінетину 1,5 мг/л, цукрози 30 000 мг/л, мезоінозиду 100 мг/л з переведенням на безгормональне середовище для відновлення росту осьового пагона, а для досягнення максимальної кількості міжвузлів і вкорінення культуральної розсади здійснюється з додаванням БАП - 0,3 мг/л, кінетину - 0,15 мг/л. The method of microclonal reproduction of paulownia using apical explants meristems from seed sprouts to create a collection of in vitro starting materials of species of the genus Paulownia, which includes the use of seeds and artificial nutrient media in an in vitro system, of sodium hypochlorite sterilizing substances for obtaining cultural seedlings, macro- and of microsalts based on Murashige-Skoog, according to a useful model of seed germination takes place under in vivo conditions for 14 days, sterilization of germ leaves and apical leaves the meristem is treated with a 20% solution of sodium hypochlorite with an exposure time of 5 minutes, additional shoots are obtained on Murashige-Skoog nutrient medium with inclusion hormonal substances BAP 1.5 mg/l and kinetin 1.5 mg/l, sucrose 30,000 mg/l, mesoinoside 100 mg/l with transfer to a hormone-free environment to restore the growth of the axial shoot, and to achieve the maximum number of internodes and rooting of cultural seedlings is carried out with the addition of BAP - 0.3 mg/l, kinetin - 0.15 mg/l.