Стан білкового обміну у кітних вівцематок

Abstract

За організації годівлі овець, яка є вирішальною часткою всієї технології вівчарства, враховують, передусім, потребу тварин у поживних речовинах, яка зумовлена віком, статтю, напрямком і рівнем продуктивності, а також умовами утримання та порою року [1, 2]. Вівці мають підвищений обмін речовин, порівняно з великою рогатою худобою, оскільки вони споживають на 1 кг маси тіла більше поживних речовин та енергії. В останню третину кітності обмін речовин у дорослих овець сягає піку і особливо на нього впливає багатоплідність вівцематок. Для повноцінної годівлі овець необхідна достатня кількість перетравного протеїну, зокрема в 1 к.од. його повинно бути 90–110 г [3]. При организации кормления овец, которая является решающей частью всей технологии овцеводства, учитывают, прежде всего, потребность животных в питательных веществах, обусловленная возрастом, полом, направлением и уровнем производительности, а также условиями содержания и времени года [1, 2]. Овцы имеют повышенный обмен веществ, по сравнению с крупным рогатым скотом, поскольку они потребляют на 1 кг массы тела больше питательных веществ и энергии. В последнюю треть суягности обмен веществ у взрослых овец достигает пика и особенно на него влияет многоплодие овцематок. Для полноценного кормления овец необходимо достаточное количество переваримого протеина, в частности в 1 к.ед. оно должно бать 90–110 г [3]. In organizing the feeding of sheep, which is a crucial part of the whole technology of sheep, consider, first of all, the need for animals in nutrients due to age, sex, direction and level of performance, as well as living conditions and time of year [1, 2]. Sheep have a higher metabolism, when compared with cattle, because they consume 1 kg of body weight more nutrients and energy. In the last third of pregnancy metabolism in adult sheep, and especially the peak it affects multiple pregnancy sheep. For a full feeding of sheep must be sufficient digestible protein, particularly in a 1 f.u. it must be 90-110 g [3].